PIVAS(静脉用药调配中心)是医院感染控制(院感)管理的重中之重。这里每天处理大量静脉用药,调配过程中的任何一点疏漏,都可能成为院感暴发的源头。同时,调配人员长期接触抗肿瘤药物、细胞毒类药品,职业防护不到位会直接危害身心健康。
本文系统梳理PIVAS院感防控与职业防护的核心要点,既保护患者用药安全,也守护PIVAS团队的职业健康。
⚠️ 本章警示
PIVAS院感事件一旦暴发,波及面广、处置成本高、社会影响恶劣。预防永远大于处置。本文中的每一项措施,都是用教训换来的经验。
🏥 一、院感防控体系:三层防线
PIVAS院感防控应建立"源头控制→过程防护→结果监测"三层防线:
第一层:源头控制
药品入库质量验收(外包装消毒、效期检查)
运输包装禁止进入调配间
调配前目视检查澄明度、密封性
第二层:过程防护
调配人员无菌操作规范(严格七步洗手法、手消毒)
生物安全柜/水平层流台规范操作(减少扰流)
调配间定时清洁消毒(每批次结束后物表擦拭消毒)
第三层:结果监测
每月环境微生物监测(沉降菌/浮游菌)
每季度第三方洁净度检测
院感科定期督查与反馈
🧼 二、清洁消毒规范
清洁消毒是PIVAS院感控制的基础手段,也是日常工作中最容易"走过场"的环节。
📌 日常清洁消毒时间节点:
每批次调配前(30分钟) — 75%乙醇/含氯消毒剂擦拭台面,消毒剂作用30秒后用无纺布擦干
每批次调配后 — 物表清洁,废液桶密封,锐器投入锐器盒
每日调配结束后 — 全面清洁消毒(地面、台面、设备外表面、门把手)
每周一次 — 天花板、灯具、送风口百叶等高位清洁
每月一次 — 空调滤网清洗/更换初效过滤器
📌 消毒剂选用原则:
调配台面 — 75%乙醇(快速干燥、对层流台无腐蚀)
地面/墙面 — 含有效氯500mg/L消毒液(现用现配,24h内用完)
抗肿瘤废液/废物 — 专用消毒剂(次氯酸钠溶液浸泡)
生物安全柜内消毒 — 70%乙醇(禁止使用含氯消毒剂,腐蚀HEPA)
⚠️ 常见错误:使用喷洒式消毒后直接用纸巾擦拭(缩短了消毒剂作用时间);含氯消毒剂浓度过高(腐蚀设备)或过低(无效消毒)。务必使用浓度试纸验证。
🧤 三、个人防护装备(PPE)规范
PPE是调配人员职业防护的最后一道屏障。进入不同区域,须穿戴相应等级的防护装备。
📌 各区域PPE穿戴要求:
一更区域 — 专用工作鞋(换鞋)、手镯/手表等首饰摘除
二更区域 — 一次性防护服(连体式)、一次性帽子(包裹全部头发)
调配间(普通药品) — 二更装备 + 无粉一次性乳胶/丁腈手套(双层)
调配间(抗肿瘤药物) — 二更装备 + 无粉乳胶手套(双层)+ N95口罩(或KN95)+ 护目镜/防护面屏
📌 PPE穿脱顺序(抗肿瘤药物调配):
穿戴(进入调配间):二更→帽子→N95口罩→内层手套→防护服→外层手套→护目镜→进入调配间
脱卸(离开调配间):外层手套→护目镜→防护服(由内向外卷起)→N95口罩→帽子→内层手套→手卫生
💡 关键原则:PPE脱卸比穿戴更重要!脱卸时每一步都要手卫生,防止污染扩散。手套是PPE中更换频率最高的——每次疑似接触污染表面后必须更换。
🩸 四、职业暴露处置与上报
PIVAS常见的职业暴露包括:针刺伤、抗肿瘤药物皮肤/呼吸道接触、锐器伤等。一旦发生,正确的应急处置至关重要。
📌 针刺伤/锐器伤处置流程:
立即 — 近心端向远心端挤压伤口,用大量流动清水冲洗(至少15分钟)
消毒 — 碘伏/酒精消毒伤口
包扎 — 无菌纱布覆盖包扎
报告 — 立即报告科室负责人和院感科
追踪 — 根据污染源患者情况,进行血液检测和预防性用药(如HBV暴露后24h内注射免疫球蛋白)
📌 抗肿瘤药物皮肤接触处置:
立即 — 大量清水+肥皂冲洗接触部位(至少15分钟)
记录 — 记录暴露时间、药物名称、接触面积
上报 — 院感科和科室负责人双重上报
随访 — 定期血常规和肝肾功能检查(抗肿瘤药物半衰期长,暴露后随访期≥6个月)
⚠️ 重要原则:职业暴露上报是"非惩罚性上报",以系统改进为主。任何瞒报、漏报都可能造成更大的健康风险。PIVAS应建立暴露应急处置箱(包含应急冲洗液、碘伏、无菌纱布等),便于第一时间处置。
🔬 五、微生物监测与预警
环境微生物监测是院感控制的"预警雷达"。定期监测能及早发现环境问题,防止院感暴发。
📌 微生物监测要求:
监测频率 — 每月一次日常监测;每季度第三方全面检测
监测点位 — 调配间四角+中心5个沉降菌点;生物安全柜内操作面
监测时机 — 动态监测(调配进行中):反映真实操作环境风险
结果判定 — 参照GB 50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》PIVAS相关标准
超标处理 — 立即上报院感科,排查原因(设备故障?人员操作问题?消毒遗漏?),整改后复检
💊 六、抗肿瘤药物特殊防护
抗肿瘤药物是PIVAS职业防护中风险最高的一类。部分药物具有致突变、致癌、生殖毒性,长期低剂量暴露的危害不容忽视。
设备要求 — 抗肿瘤药物调配须在生物安全柜(Class II Type B2,全排型)内进行,严禁在水平层流台中调配
负压环境 — 抗肿瘤调配间应为负压设计,排风经活性炭过滤后排出
溢出应急 — 配置专用溢出包(包含活性炭颗粒、一次性手套、护目镜、废弃袋),发生溢出时按SOP处置
废弃物处置 — 抗肿瘤药物废弃物(含药物的注射器、安瓿、输液袋)投入专用锐器盒,由经过培训的专人按医疗废物分类处置
职业健康监护 — 从事抗肿瘤药物调配满1年,须进行染色体畸变分析和血常规监测,此后每半年复查
🧪 七、院感暴发处置预案
虽然预防为主,但PIVAS仍需制定院感暴发应急处置预案,以便在紧急情况下快速响应。
① 识别与上报 — 发现3例及以上同类感染病例时,24小时内向院感科报告
② 流行病学调查 — 院感科介入,分析感染源、传播途径、易感人群
③ 暂停调配 — 必要时暂停PIVAS调配,转移患者至其他途径给药
④ 环境消毒 — 全方位终末消毒,环境微生物监测合格后方可恢复
⑤ 整改与复评 — 针对暴发原因整改,修订SOP,加强培训,防止复发
结语:保护患者,也要保护好自己
PIVAS的院感防控与职业防护,不是两件独立的事——它们相辅相成。严格的环境管理减少了调配污染风险,规范的人员防护既保护患者,也保护工作人员免受细胞毒类药物的危害。
一个真正优秀的PIVAS,应该是"患者安全、员工安心"的地方。
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